Job Description

Funciones

  • Ejecución y documentación de actividades de validación relacionadas con procesos de esterilización por Óxido de Etileno (ETO).
  • Redacción, revisión y ejecución de protocolos IQ/OQ/PQ.
  • Elaboración de informes de validación y análisis de resultados.
  • Coordinación de actividades de campo vinculadas a cualificación de equipos e instalaciones.
  • Verificación del correcto funcionamiento de equipos y sistemas asociados a procesos de esterilización.
  • Colaboración con diferentes departamentos técnicos y proveedores durante instalaciones y validaciones.
  • Gestión documental asociada a entornos GMP.

Requisitos

  • Experiencia previa en validaciones dentro del sector farmacéutico.
  • Conocimiento en cualificación de equipos e instalaciones.
  • Experiencia trabajando bajo normativa GMP.
  • Valorable experiencia específica en procesos ETO y esterilización.
  • Conocimiento de s...

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