Job Description

La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.


Responsabilidades:

  • Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
  • Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
  • Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones.
  • Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
  • Realización de informes.


Requisitos:

  • Experiencia mínima de 4 años trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de instalaciones, servicios y edificios (nuevos sistemas de climatización, nuevas salas de proceso, frío industrial, aire comprimido, entre otros).
  • Se valorará positivamente conocimientos de l...

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