Job Description
La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud.
RESPONSABILIDADES:Preparación de planes maestros de cualificación/validación.Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas.Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.Realización de informes.
REQUISITOS:Como
mínimo 3 años de experiencia
trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de empaque, laboratorio en industria farmacéutica.Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Par...
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