Job Description

Ihre Aufgaben

  • Proaktive Mitarbeit beim lokalen Ausbau des Geschäftsfeldes Qualifizierung & Validierung

  • Eigenständige Durchführung von Qualifizierungs- (DQ, IQ, OQ und PQ) und/oder Validierungstätigkeiten (Prozess-, Reinigungs- und Computerized System Validation) unter Einhaltung der aktuell gültigen cGMP-Vorschriften 

  • Eigenständige Durchführung von GxP Risikoanalysen

  • Koordination und Schnittstellenmanagement im Rahmen von Qualifizierungs- und/oder Validierungsprojekten

  • Erstellung von GMP Dokumenten (z.B.: SOPs, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumente)

  • Unterstützung bei Consulting-Aufgaben im Bereich Qualifizierung & Validierung

  • Mitarbeit bei projektspezifischen Angeboten und Kostenermittlungen
     

    • Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Pharma- oder Medizintechnik oder gleichwertige Ausbildung 

  • 2-3 Jahre (Senior: 7...

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