Job Description
Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n
QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung
Startdatum: sobald wie möglich
Dauer: 12 Monate
Workload: 100 %
Home Office: Vor Ort erforderlich, max. 20 %
Reisen: Keine
Ihre Aufgaben
- Review von Drug Product Batch Records in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Durchführung der IMP Drug Product Freigabe
- Prüfung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten, wie:
- Abweichungsberichte
- Review und Freigabe von Reinigungsprotokollen und -reports
- Beratung der betreuten Abteilungen bei GMP-relevanten Fragestellungen
- Durchführung von Selbstinspektionen und Unterstützung bei internen Audits
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder höher)
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