Job Description

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung

Startdatum: sobald wie möglich

Dauer: 12 Monate

Workload: 100 %

Home Office: Vor Ort erforderlich, max. 20 %

Reisen: Keine

Ihre Aufgaben

  • Review von Drug Product Batch Records in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
  • Durchführung der IMP Drug Product Freigabe
  • Prüfung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten, wie:
  • Abweichungsberichte
  • Review und Freigabe von Reinigungsprotokollen und -reports
  • Beratung der betreuten Abteilungen bei GMP-relevanten Fragestellungen
  • Durchführung von Selbstinspektionen und Unterstützung bei internen Audits
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder höher)

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