Job Description

Ihre Aufgaben

  • Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig 

  • Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten

  • Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig

  • Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch 

  • Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-Richtlinien

  • Sie erstellen Abweichungsmeldungen

  • Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig

  • Sie wirken bei Audits mit 

  • Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)

    • Ihr Profil


  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstec...

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