Job Description

Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Change Control / Qualifizierungen: Betreuen von Anlagenänderungen und Umbauten in der Abteilung SP (Pharma)
  • Erstellung der Vorgabe- und Nachweisdokumente
  • Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen

Q/SHE-Aufgaben

  • Unterstützung beim Batchrecordreview
  • Bearbeitung von Abweichungen und Kundenreklamationen
  • Vorbereitung und Ausarbeitung von Risikoanalysen verfahrenstechnischer Anlagen und chemischer Prozesse
  • Verfassen von Sicherheitsanweisungen und Risikobewertungen
  • Erstellung & Review gelenkter GMP‑Dokumente
  • Optional: Erstellung von Explosionsschutzdokumenten und Dokumentation der Explosionsschutzmassnahmen in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenbetreibern

Erforderliche Ausbildung und Kenntnisse

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich (z. B...

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