Job Description

Stellenbeschreibung

  • Aufrechterhaltung und Optimierung des GMP QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)
  • Überprüfung der GMP konformen Durchführung der Prüfarbeiten
  • Administrative Aufgaben im eLIMS BPT
  • Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA sowie OOS‑Vorgängen
  • Pflege des Schulungsmanagements
  • Vorbereitung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen
  • Unterstützung der QA-ManagerInnen bei Routineaufgaben

    • Qualifikationen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologie-laborantIn/CTA/BTA oder vergleichbares)
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA oder QC) wünschenswert
  • Gutes Verständnis der GMP Regelwerke hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen im Bereich QC Routineanalytik
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute MS-Office und EDV-Kenntnis...

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