Job Description

Stellenbeschreibung

  • Prüfung bio-/pharmazeutisch hergestellter Produkte mittels moderner Analysenverfahren
  • Bewertung von Analyseergebnissen
  • Erstellung von Prüfberichten
  • Qualifizierung von Prüfmitteln
  • GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen
  • Erstellung von Analysenzertifikaten
  • Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
  • Gegebenenfalls Mitwirkung und Durchführung von Methodenentwicklung, Validierungen sowie Transfers
  • Einarbeitung von neuen Teammitgliedern
  • Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)

    • Qualifikationen

  • Sie haben eine Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in o. ä. erfolgreich abgeschlossen
  • Aktuelle HPLC Kenntnisse sind wünschenswert
  • Sie besitzen gute Kenntnisse über Pharmacopoeia, Prüfungen in der Nasschemie und Chromatographie sowie bei der Probenvorbereitung ...

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