Estágio Curricular

Principais Responsabilidades:

• Participar na definição e justificação científica de parâmetros críticos do produto, incluindo seleção de excipientes, propriedades físico‑químicas do fármaco, perfil de dissolução, compatibilidade, elaborando racionais científicos fundamentados;
• Participar na revisão e melhoria de risk assessments do desenvolvimento do produto, de modo a serem integrados em dossiers regulamentares;
• Construir e atualizar bases de dados técnicas, garantindo rastreabilidade e consistência da informação científica;
• Auxiliar na elaboração de documentação técnica e científica (relatórios e protocolos) relacionada com o Desenvolvimento de Formulações.

Requisitos:

• Estudante de Mestrado Integrado/Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, Tecnologia Farmacêutica;
• Interesse em metodologias de Quality by Design (QbD) e em ferramentas de avaliação de risco aplicadas ao desenvolvimento farm...