CRC 1/2/Sr

职责

• 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在 研究中心进行工作。

• 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。

• 推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批 和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。

• 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。

• 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如 制定计划、清点核对药品和其他协调工作。

• 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。

• 在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。

• 协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。

• 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。

• 推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料 的归档。

• 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。

• 根据工作需要，可能需要不定时出差或暂时借调至其他城市。

• 完成分配的其他任务。

所需知识、技能和能力

• 了解临床研究的基本知识和适用的法规要求。

• 熟悉医学术语。

• 良好的人际沟通及组织能力。

• 熟练使用微软办公软件。

• 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。

• 能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。

• 能够严格保密。

学历和经验要求

• 大专及以上学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 • 未满1年的临床究协调员经验。

• 临床研究或医药行业工作/实习经验。

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