Job Description

Stellenbeschreibung

  • Bestimmung physikalischer Eigenschaften von Pulverproben und weiteren Pharmaprodukten
  • Prüfung pharmazeutischer Produkte mittels moderner Analysenverfahren
  • Bewertung von Analyseergebnissen
  • Erstellung von Prüfberichten
  • GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen
  • Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
  • Mitwirkung bei Methodenentwicklungen, Validierungen sowie Transfers
  • Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)

    • Qualifikationen

  • Sie haben Berufserfahrung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in, Physikalisch-technische/r-Assistent/in o.ä. in der pharmazeutischen Industrie
  • Vorzugsweise haben sie bereits Kenntnisse in der Durchführung einer der folgenden Methoden:LaserbeugungsmethodenElektronenmikroskopiesonstige Methoden im Bereich der Partikelanalytik
  • Sie haben schon im GMP Umfeld gea...

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