Job Description
Como será o seu dia a dia:Para fazer acontecer, você precisa:- Avaliar impactos regulatórios de projetos de registro de baixa complexidade, indicando documentações necessárias, prazos e caminhos regulatórios aplicáveis;
- Acompanhar o recebimento, análise e organização de documentações técnicas enviadas por áreas internas ou empresas parceiras;
- Apoiar submissões regulatórias junto à ANVISA, contribuindo para o registro de novos produtos;
- Realizar levantamentosregulatórios e apoiar áreas internas com informações sobre o cenário regulatório da empresa na ANVISA;
- Revisar bulas, materiais de embalagem, instruções de fabricação e demais documentos, avaliando possíveis impactos regulatórios;
- Revisar peças publicitárias de baixa complexidade, garantindo aderência à legislação vigente;
- Fornecer documentaçõeslegais regulatórias, como Certificado de Boas Práticas de Fabricação, Autorização de Funcionamento e demais documentos aplicáveis;
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- Acompanhar o recebimento, análise e organização de documentações técnicas enviadas por áreas internas ou empresas parceiras;
- Apoiar submissões regulatórias junto à ANVISA, contribuindo para o registro de novos produtos;
- Realizar levantamentosregulatórios e apoiar áreas internas com informações sobre o cenário regulatório da empresa na ANVISA;
- Revisar bulas, materiais de embalagem, instruções de fabricação e demais documentos, avaliando possíveis impactos regulatórios;
- Revisar peças publicitárias de baixa complexidade, garantindo aderência à legislação vigente;
- Fornecer documentaçõeslegais regulatórias, como Certificado de Boas Práticas de Fabricação, Autorização de Funcionamento e demais documentos aplicáveis;
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