Job Description

Chez STERIS, nous aidons nos clients à créer un monde plus sain et plus sûr en leur fournissant des produits et services de santé et de sciences du vivant, partout dans le monde.

Résumé du poste

Soutenir, coordonne et propose l’exécution des essais, la qualification d’équipements (IQ/OQ), et la documentation en environnement BSL‑2 ou dans un laboratoire de chimie, conformément aux BPL/GLP, BPF, ISO 13485 et FDA 21 CFR Part 820.

Cette opportunité est un rôle temporaire d’une durée de 15 mois.

Ce que vous ferez

  • Préparer les solutions, réactifs, milieux de culture et contrôles; assurer l’étiquetage et la documentation conformément aux SOP.

  • Effectuer des analyses microbiologiques et chimiques selon les SOP et les méthodes validées.

  • Exécuter, sous supervision modéré, les étapes assignées des protocoles de validation scientifique (nettoyage, cartographie de température, désinfection, microbiologie,...

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